8月21日至22日,由国家药品监督管理局药品审评中心、陕西省药品监督管理局联合主办,西安高新技术产业开发区管理委员会承办的“支持西北地区医药产业发展药品注册技术培训班”在西安高新区都市之门会议中心落幕
■推动有条件的公立医疗机构按核定床位的10%设置研究型病房■建立医疗机构与生物医药企业协同创新机制■开展医疗卫生机构职务科技成果赋权改革试点■在江苏自贸试验区探索率先使用创新药械■推进境外医师
央广网天津9月6日消息(记者褚夫晴)为推动京津冀药品监管协同与产业创新融合,近日,京津冀三地药品监督管理局以“线上+线下”形式,联合举办生物医药前沿动态分享交流会议生物医药。会议以“药品安全监管
中新网上海9月9日电(记者陈静)“我们看到,中国正在成为全球生物医药创新的重要源头,中国创新具备走向全球的巨大潜力生物医药。”拜耳处方药事业部全球业务发展与授权许可负责人尤根·埃克哈特(Juer
11月18日,中国生物制药(01177)发布公告,本集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(N
证券之星消息,11月18日南向资金增持2029.45万股中国生物制药(01177.HK)生物制药。近5个交易日中,获南向资金增持的有3天,累计净增持778.76万股。近20个交易日中,获南向资金减持的
证券代码:688136证券简称:科兴制药本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任生物制药。重要内容提示:
中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(礼新医药)自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(
11月11日,经成都海关审核认定,四川德博尔制药有限公司成为四川省生物制药产业首家“经核准出口商”生物制药。这不仅让企业拿到了通往国际市场原产地认定的“VIP通行证”,也标志着四川生物医药产业的国际化
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任生物制药。重要内容提示:公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告