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审核认定！四川省生物制药产业首家“经核准出口商” 产生:生物制药
11月11日，经成都海关审核认定，四川德博尔制药有限公司成为四川省生物制药产业首家“经核准出口商”生物制药。这不仅让企业拿到了通往国际市场原产地认定的“VIP通行证”，也标志着四川生物医药产业的国际化
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2025量子计算+生物制药产业与技术发展研究报告:生物制药
今天分享的是：2025量子计算+生物制药产业与技术发展研究报告报告共计：38页量子计算+生物制药产业与技术发展核心总结2025年成为药物研发模式的分水岭，行业正从传统经验依赖转向AI驱动、量子计
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量子计算+生物制药产业与技术发展研究报告:生物制药
今天分享的是：量子计算+生物制药产业与技术发展研究报告报告共计：38页《量子计算+生物制药产业与技术发展研究报告》指出，全球生物医药产业规模持续扩张，中国市场增速显著，2025年生物药规模预计突破
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推动生物制药产业向智能化、绿色化转型，这份“国内首部”白皮书在浦东发布:生物制药
由中国医药生物技术协会指导、上海市生物医药行业协会联合产业专家资源和产业链力量编制的《生物制药连续流强化工艺白皮书（2025）》近日在浦东发布生物制药。记者了解到，该白皮书是国内首部系统阐述生物制药
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悦康生物医药产业园正式奠基，构筑粤港澳大湾区生物医药新高地:生物医药
8月18日，悦康生物医药产业园奠基仪式在广州黄埔区科学城隆重举行生物医药。现场，原全国政协常委、原广东省政协副主席、广东省医学会会长姚志彬等政府及学界代表，与悦康药业集团董事长于伟仕共同为项目培土奠
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中国生物制药(01177.HK)：LM-350“CDH17 ADC”临床试验申请获NMPA批准:生物制药
中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(礼新医药)自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(
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君合盟生物制药（杭州）有限公司申请II类会议:生物制药
金融界8月26日消息，据CDE官网沟通交流公示，于8月26日收到君合盟生物制药（杭州）有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”生物制药。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年
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成都诺和晟鸿生物制药有限公司申请II类会议:生物制药
金融界8月23日消息，据CDE官网沟通交流公示，于8月23日收到成都诺和晟鸿生物制药有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”生物制药。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第
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艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司申请III类会议:生物制药
金融界8月21日消息，据CDE官网沟通交流公示，于8月21日收到艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”生物制药。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（202
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派格生物医药新药PB-119上市申请获批:生物医药
11月14日，派格生物医药（02565）发布公告，中国国家药品监督管理局已批准公司核心产品PB-119的新药上市申请生物医药。PB-119为公司开发的新一代长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激