中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团与勃林格殷格翰在中国大陆联合推广的宗艾替尼片(商品名:圣赫途)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受
金融界8月26日消息,据CDE官网沟通交流公示,于8月26日收到君合盟生物制药(杭州)有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”生物制药。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年
近日,齐鲁晚报·齐鲁壹点记者从上海阳光医药采购网获悉,上海市医药集中招标采购事务管理所发布关于暂停浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的乙酰半胱氨酸泡腾片采购资格的通知生物制药。各医药机构、药品生产企
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)生物制药。因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师生物制药。生物制药管道检
10月13日,中国生物制药(01177)发布公告,本公司自主研发的国家1类新药注射用TQB2102“HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序
由中国医药生物技术协会指导、上海市生物医药行业协会联合产业专家编制的《生物制药连续流强化工艺白皮书(2025)》近日在上海发布生物制药。这是国内首部系统阐述生物制药连续流强化工艺的报告,旨在推动生物制
编者按:自2015年中国实施新药审评审批制度改革,过去十年堪称中国医药史上变革最为迅猛的十年生物制药。这一场意义深远的变革,如同一股强劲东风,彻底重塑了中国医药行业的格局。站在药审改革十周年的关键节点
证券之星消息,10月15日南向资金减持1905.9万股中国生物制药(01177.HK)生物制药。近5个交易日中,获南向资金减持的有4天,累计净减持3997.15万股。近20个交易日中,获南向资金减持的
金融界8月23日消息,据CDE官网沟通交流公示,于8月23日收到成都诺和晟鸿生物制药有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”生物制药。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第
金融界8月21日消息,据CDE官网沟通交流公示,于8月21日收到艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司申请的“III类会议”,当前状态“处理中”生物制药。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(202