-
中国生物制药LM-350“CDH17 ADC”获NMPA临床试验批准:生物制药
11月18日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(N
-
中国生物制药(01177.HK)：LM-350“CDH17 ADC”临床试验申请获NMPA批准:生物制药
中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(礼新医药)自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(
-
中国生物制药LM-350创新药I期临床试验顺利完成首例入组:生物制药
9月25日，中国生物制药（01177）发布公告，宣布其全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成
-
国家药监局：我国生物医药市场规模跃居全球第二:生物医药
9月1日，国家药监局副局长徐景和在2025年“全国药品安全宣传周”启动仪式上表示，即将收官的“十四五”，是深化改革持续释放政策红利的五年，医药产业创新发展更加有为、更加有力生物医药。“十四五”期间，
-
产业规模逐年增长 上海生物医药越来越有显示度:生物医药
国际TOP20药企、医疗器械企业各有19家在上海设立总部或研发中心生物医药，产业规模逐年增长——万亿在即生物医药，上海生物医药越来越有显示度衡量生物医药科技和产业创新水平有一个“金标准”——获
-
中国生物制药：LM-2417完成中国I期临床首例患者入组:生物制药
钛媒体App9月23日消息，中国生物制药晚间公告，子公司正大天晴药业集团的创新药LM-2417「NaPi2b/4-1BB双特异性抗体」已完成在中国I期临床研究的首例患者入组生物制药。临床前数据表明，
-
生物制药容器试验:生物制药
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)生物制药。因篇幅原因，CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品，请咨询在线工程师生物制药。生物制药容器试
-
中国生物制药(01177.HK)LM-2417完成中国I期临床首例患者入组:生物制药
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，公司全资附属公司礼新医药自主研发的国家1类创新药LM-2417“NaPi2b/4-1BB双特异性抗体”在中国开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组
-
中国生物制药LM-2417首例患者入组，NaPi2b/4-1BB双抗开启临床征程:生物制药
9月23日，中国生物制药（01177）发布公告，公司的全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-2417“NaPi2b/4-1BB双特异性抗体”在中国开展的I期临床试验已顺
-
江苏自贸试验区生物医药国家级改革方案落地:生物医药
今年8月，《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》成功获得国务院批复，并已正式发布生物医药。为让这一重磅方案更好落地，江苏省政府近日正式印发《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药